vorikonazol
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
vorikonazol | VORICONAZOLE OLIKLA | 200MG INF PLV CSL 1 | NE |
inf: rekonstituce v 19 ml Aq. pro inj. nebo FR (konc. léčiva 10 mg/ml); dále naředit s FR na výslednou koncentraci léčiva v roztoku 2-5 mg/ml |
ano | NE | inf: rychlost 3 mg/kg/hod (1-3 hod) | CHS, FS: po otevření 72 hod při 2- 8°C MS: použít okamžitě (*) | |
VORICONAZOLE TEVA | 200MG INF PLV SOL 1 |
inf: rekonstituce v 19 ml Aq. pro inj. nebo FR (konc. léčiva 10 mg/ml); dále naředit s FR, G5% na výslednou koncentraci léčiva v roztoku 0,5-5 mg/ml |
ano | CHS, FS: po otevření 24 hod při 2- 8°C MS: použít okamžitě (*) | |||||
VORIKONAZOL MYLAN | CHS, FS: po otevření před použitím po dobu 48 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | ||||||||
VORIKONAZOL SANDOZ | CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 2-8°C, naředěný roztok po dobu 3 hod při 20-30°C MS: použít okamžitě (*) | ||||||||
VORICONAZOLE ACCORD | CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 2-8°C, naředěný roztok po dobu 6 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | ||||||||
VORICONAZOLE FRESENIUS KABI | CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 2-8°C, naředěný roztok po dobu 7 dní při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | ||||||||
VFEND |
inf: rekonstituce v 19 ml Aq. pro inj. nebo FR (konc. léčiva 10 mg/ml); dále naředit s FR, G5% na výslednou koncentraci léčiva v roztoku 2-5 mg/ml |
CHS, FS: po otevření 24 hod při 2- 8°C MS: použít okamžitě (*) |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Vysvětlivky:
i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR - 0,9% fyziologický roztok, G5% - 5% glukóza, Aq. pro inj. - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita, MAH - držitel rozhodnutí o registraci LP (Marketing Authorisation Holder), LL - léčivá látka, PL - pomocná látka, SPC - souhrn údajů o přípravku
(*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2-8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.