vankomycin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| vankomycin | VANCOMYCIN KABI | 500MG INF PLV CSL 1 | NE | inf: rozpustit 0,5 g v 10 ml Aq. pro inj. a dále nejméně ve 100 ml vhodného rozpouštědla | ano | ano | pouze pomalá intravenózní infuze!! 0,5 g min 50 min; 1,0 g min 100 min (max rychlost = 10 mg/min) | CHS, FS: rekonstituovaný koncentrát se má naředit bezprostředně po přípravě MS: použít okamžitě | Certifikát fi Fresenius Kabi: stabilita 48 hod, 15-25 °C pro 1-5 mg/ml |
| VANCOMYCIN KABI | 1000MG INF PLV CSL 1 | inf: 1 g ve 20 ml Aq. pro inj. a dále nejméně ve 200 ml vhodného ropouštědla (c max = 5 mg/ml); pacientům vyžadujícím omezený příjem tekutin může být podán roztok o koncentraci 500 mg/50 ml nebo 1000 mg/100 ml | |||||||
| EDICIN | 0,5G INF PLV SOL 10 | - | CHS, FS: rekonstituovaný roztok 24 hod při 25°C, 96 hod při 2-8°C; naředěný roztok 24 hod při 25°C, 14 dní při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | ||||||
| 1G INF PLV SOL 10 | inf: rozpustit 0,5 g v 10 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 100 ml vhodného rozpouštědla; 1 g ve 20 ml Aq. pro inj a dále nejméně ve 200 ml vhodného ropouštědla (c max = 5 mg/ml) | ||||||||
| VANCOMYCIN MYLAN | 500MG INF PLV SOL 1 | CHS, FS: rekonstituovaný roztok 48 hod při 25°C, 96 hod při 2-8°C; naředěný roztok 48 hod při 25°C, 96 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | |||||||
| 1000MG INF PLV SOL 1 | |||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.