tigecyklin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| tigecyklin | TYGACIL | 50MG INF PLV SOL 10 | NE | inf: rekonstituce 5,3 ml FR nebo G5%, odebrat pouze 5 ml rekonst. roztoku (inj. lahvička obsahuje přebytek 6 %, 5 ml rekonst. roztoku = 50 mg LL), dále ředit na konečný objem 100 ml, pro dávku 100 mg se rekonst. 2 lahvičky a ředí se na konečný objem 100 ml | ano | ano | inf: 30-60 min (pediatričtí pacienti nad 8 let: infuze trvající déle než 60 minut) | CHS, FS, MS: použít okamžitě | Rekonstituovaný roztok má být žlutý až oranžový; pokud tomu tak není, má být roztok zlikvidován. |
| TIGECYCLINE SANDOZ |
CHS, FS: rekonstituovaný roztok 48 hod při 2-8°C (po okamžitém transferu rekonstit. roztoku do inf. vaku) MS: použít okamžitě (*) |
||||||||
| TIGECYCLINE MYLAN | CHS, FS: rekonstituovaný roztok 48 hod při 2-8°C (po okamžitém transferu rekonstit. roztoku do inf. vaku) MS: použít okamžitě (*) | ||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.