teikoplanin
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
teikoplanin | TARGOCID 200 MG |
200MG INJ/INF/POR PSO LQF 1+1X3ML |
i.v., i.m. | inj: rekonstituce přiloženým rozpouštědlem | ano | ano | inj: 3-5 min | CHS, FS: rekonstituovaný i naředěný roztok 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | |
TARGOCID 400 MG |
400MG INJ/INF/POR PSO LQF 1+1X3ML |
inf: rekonstituovaný roztok lze dále ředit FR nebo G5% | inf: 30 min |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.