propofol
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| propofol | PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS | 10MG/ML INJ/INF EML 10X50ML | i.v. |
inj: před použitím injekční lahvičky nebo ampulky důkladně protřepejte; jestliže jsou po protřepání vidět dvě vrstvy, emulze nesmí být použita! Ředěná inf: ředění v poměru max 1:4 (propofol/inf roztok), min. koncentrace 2 mg/ml. Zajistit aseptické podmínky po celou dobu přípravy i podávání infuze! Před použitím injekční lahvičky důkladně protřepejte (emulze!). Nesmí být podáván přes mikrobiologický filtr. |
ano | ano | - | CHS, FS: 6 hod při 25°C (po naředění), 12 hod při 25°C (neředěný) MS: použít okamžitě | Dle Trissel - filtr, který má póry < 5 μm, může omezovat administraci a/nebo rozbít emulzi. |
| 10MG/ML INJ/INF EML 5X20ML | |||||||||
| 10MG/ML INJ/INF EML 10X100ML | |||||||||
| PROPOFOL 2% MCT/LCT FRESENIUS | 20MG/ML INJ/INF EML 10X50ML | Podává se jako neředěný. Před použitím injekční lahvičky důkladně protřepejte (emulze!). Nesmí být podáván přes mikrobiologický filtr. | NE | NE | CHS, FS: 12 hod při 25°C (lahvičku otevřít bezprostředně před zahájením infuze) MS: použít okamžitě | ||||
| PROPOFOL-LIPURO 0,5% (5MG/ML) | 0,5% (5MG/ML) INJ/INF EML 5X20ML | Před použitím lahvičky protřepat. Přípravek nesmí být použit, jestliže je obsah po protřepání rozdělen na dvě vrstvy. Ředěná inf: ředění v poměru max 1:4 (propofol/inf roztok). Nesmí být podáván infuzními soupravami s mikrobiologickými filtry. | ano | ano | CHS, FS: max 1 hod MS: použít okamžitě | ||||
| PROPOFOL-LIPURO 1 % (10MG/ML) | 10MG/ML INJ/INF EML 10X100ML | CHS, FS: 6 hod při 25°C (po naředění), 12 hod při 25°C (neředěný) MS: použít okamžitě | |||||||
| 10MG/ML INJ/INF EML 10X50ML | |||||||||
| 10MG/ML INJ/INF EML 5X20ML | |||||||||
| PROPOFOL-LIPURO 2% (20MG/ML) | 20MG/ML INJ/INF EML 10X50ML |
Podává se jako neředěný. Před použitím injekční lahvičky důkladně protřepejte. Jestliže je obsah po protřepání rozdělen na dvě vrstvy, léčivý přípravek nepoužívejte. Nesmí být podáván přes mikrobiologický filtr. |
NE | NE | CHS, FS: 12 hod při 25°C (lahvičku otevřít bezprostředně před zahájením infuze) MS: použít okamžitě | ||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.