piperacilin-tazobaktam
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| piperacilin-tazobaktam | PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI | 4G/0,5G INF PLV SOL 10 | NE | inf: nejprve přidat 20 ml FR nebo Aq. pro inj., míchat krouživým pohybem nepřetržitě obvykle 5-10 min, dokud se látka nerozpustí; rekonstituovaný roztok odebrat z inj. lahvičky pomocí stříkačky; dále lze ředit FR nebo G5% na 50-150 ml | ano | ano | inf: 30 min |
CHS, FS: 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) |
Certifikát fi Fresenius Kabi: stabilita 24 hod, 15-25 °C pro 40-80 mg/ml piper. ve FR, G5%. |
| PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN | 4G/0,5G INF PLV SOL 1 | inf: nejprve rekonstituovat v 20 ml rozpouštědla (FR, G5%, Aq. pro inj.) krouživým pohybem dokud se látka nerozpustí (obvykle 5-8 min); rekonstituovaný roztok odebrat z inj. lahvičky pomocí stříkačky; dále ředit FR nebo G5% na 50-150 ml |
CHS, FS: rekonstituovaný/naředěný roztok – stabilita prokázána na dobu hod při 20-25°C a 24 hod při 2-8°C, MS: použít okamžitě |
||||||
| TAZIP | 4G/0,5G INF PLV SOL 10 | inf: obsah lahvičky 4 g/500 mg se rekonstituje 20 ml kompatibilního rozpouštědla (FR, Aq. pro inj.); připravený roztok se z lahvičky odebere do inj.í stříkačky a dále se ředí na požadovaný objem (např. 50-150 ml) kompatibilním roztokem pro i.v. podání: FR, G5%; Aq. pro inj. max 50 ml |
HS, FS: po rekonstituci 24 hod při 2- 8°C, po rekonstituci a ředění 48 hod při 2-8°C, MS: použít okamžitě |
||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.