omeprazol
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| omeprazol | HELICID | 40MG INF PLV SOL 1 | NE | inf: obsah jedné lahvičky je nutné rozpustit v asi 5 ml a ihned poté naředit do 100 ml | ano | ano | inf: 20-30 min |
CHS, FS: FR 12 hod při 25°C, G5% 6 hod při 25°C MS: použít okamžitě |
|
| OMEPRAZOL MYLAN | 40MG INF PLV SOL 5 | ||||||||
| OMEPRAZOL OLIKLA | 40MG INF PLV SOL 10 | ||||||||
| 40MG INF PLV SOL 50 | |||||||||
| 40MG INF PLV SOL 1 | |||||||||
| ORTANOL | 40MG INF PLV SOL 1 | ||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.