noradrenalin
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
noradrenalin | NORADRENALIN LÉČIVA | 1MG/ML INF CNC SOL 5X5ML | NE | - | - | ano | individuální | CHS, FS: po otevření před použitím 24 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | V SPC LP Noradrenalin Léčiva inf cnc sol je doporučeno ředit léčivo pomocí G5%, příp. G5% ve FR, kde glukóza zabraňuje oxidaci, která by snížila účinnost přípravku. |
1MG/ML INF CNC SOL 5X1ML | |||||||||
SINORA | 1MG/ML INF CNC SOL 10X10ML |
Přípravek se používá po naředění: k 2 ml koncentrátu se přidá 48 ml G5% nebo FR pro podávání stříkačkovou pumpou, nebo se k 20 ml koncentrátu přidá 480 ml G5% nebo FR pro podávání pomocí počítadla kapek. V obou případech je konečná koncentrace infuzního roztoku 40 mg/l. Lze použít i jiná ředění než 40 mg/l norepinefrinu za pečlivé kontroly výpočtu rychlosti infuze. |
ano | Podle výsledné koncentrace naředěného roztoku podávání řízenou rychlostí buď injekční pumpou, nebo infuzní pumpou nebo pomocí počítadla kapek. | CHS, FS: 24 hod při teplotě 25°C po naředění roztokem G5% nebo FR na koncentraci 4 mg/l a 40 mg/l MS: použít okamžitě (*) | ||||
1MG/ML INF CNC SOL 10X1ML | |||||||||
1MG/ML INF CNC SOL 10X4ML |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.