natrium hydrogenfosfát
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| natrium hydrogenfosfát | ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFÁT 8,7% | 87MG/ML INF CNC SOL 1X200ML | NE | přípravek nesmí být použit nenaředěný; přípravek není určen k přímé infuzi, podává se intravenózně ve větším množství nosného roztoku | - | - | přísun fosfátu je třeba vždy provádět pomalu za přidání do nosného roztoku v kontinuální infuzi, nejlépe po dobu 24 hod | CHS, FS: po otevření před použitím byla prokázána na dobu 48 hod při 25°C MS: ihned spotřebovat po otevření (*) |
Nepodávat s inf. roztoky obsahující kalcium a magnesium. Informace od MAH (03/2020) - kompatibilita FR a G5% ANO. |
| 87MG/ML INF CNC SOL 10X200ML | |||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.