natrium chlorid
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| natrium chlorid | ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMCHLORID 10% | 100MG/ML INF CNC SOL 20X80ML | NE | Přípravek nesmí být použit nenaředěný. Přípravek není určen k přímé infuzi, podává se intravenózně ve větším množství nosného roztoku. | - | - | inf: rychlost dávkování cca 2 mmol/kg/hod; maximální rychlost infuze záleží na klinickém stavu pacienta | CHS, FS: po otevření před použitím byla prokázána na dobu 48 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | Informace od MAH (03/2020) - kompatibilita FR a G5% ANO. |
| ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMCHLORID 5,85% | 58,5MG/ML INF CNC SOL 1X200ML | ||||||||
| 58,5MG/ML INF CNC SOL 20X80ML | |||||||||
| CHLORID SODNÝ 10% BRAUN | 10% INF CNC SOL 20X10ML | Pouze zředěný přidáním ke vhodnému infuznímu roztoku. Obvykle je vypočítané množství chloridu sodného přidáno do 250 ml tekutiny. Mohou být použity i vyšší objemy dle potřeby. K infuzi do periferních žil musí být roztok naředěn tak, aby jeho osmolarita nepřekračovala 800 mosm/l. | inf: maximální rychlost závisí na převažující klinické situaci; rychlost zvyšování koncentrace sodíku v séru u chronické hyponatremie nemá překročit 0,35-0,5 mmol/l/h, což odpovídá 8-12 mmol/l/d | CHS, FS, MS: použít okamžitě (*) | Informace od MAH (03/2020) - kompatibilita FR a G5% ANO. | ||||
| CHLORID SODNÝ 5,85% BRAUN | 5,85% INF CNC SOL 20X100ML | ||||||||
| NATRIUM CHLORATUM BIOTIKA 10% | 100MG/ML INJ SOL 5X10ML | - | pomalá intravenózní infuze | - |
Informace od MAH ohledně stability: "Jedná se o roztoky v jednodávkovém obalu, které se podávají okamžitě po otevření, stabilita se neověřuje. Předpokládáme, že v běžně používaném infuzním roztoku, a během obvyklé doby podávání a koncentrace jsou přípravky stabilní. Studie inkompatibility bohužel nejsou k dispozici." Informace od MAH (03/2020) - kompatibilita FR a G5% ANO. |
||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.