midazolam
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| midazolam | MIDAZOLAM ACCORD | 1MG/ML INJ/INF SOL 10X5ML | i.v., i.m., rect |
doporučená koncentrace kontinuální inf. 0,015 do 0,15 mg/ml |
ano |
ano |
přibližná rychlost i.v. injekce 1 mg/30 s (podávat pomalu) |
CHS, FS: 24 hod při 15-25°C nebo 3 dny při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) |
U dětí vážících méně než 15 kg nejsou doporučovány roztoky midazolamu o koncentracích nad 1 mg/ml, vyšší koncentrace by měly být naředěny na koncentraci 1 mg/ml. |
|
5MG/ML INJ/INF SOL 10X1ML |
|||||||||
|
5MG/ML INJ/INF SOL 10X3ML |
|||||||||
|
5MG/ML INJ/INF SOL 10X1ML |
výsledná koncentrace po naředění: 0,015 do 0,15 mg/ml |
CHS, FS: 24 hod při 25°C nebo 3 dny při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) |
|||||||
|
5MG/ML INJ/INF SOL 10X3ML |
|||||||||
|
5MG/ML INJ/INF SOL 10X10ML |
|||||||||
| DORMICUM |
5MG/ML INJ SOL 10X1ML |
- | - |
CHS, FS: 24 hod při pokojové teplotě, 3 dny při 5°C MS: použít okamžitě (*) |
|||||
|
5MG/ML INJ SOL 5X10ML |
|||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.