metronidazol

          Nosné roztoky:      
Název účinné látky Název léčivého přípravku Doplněk názvu  Bolus  Postup rekonstituce a ředění FR 0,9% G 5% Délka podávání Stabilita Off-label informace,poznámky
metronidazol  METRONIDAZOL B. BRAUN 5MG/ML INF SOL 10X100ML inf: lze přímé podání nebo po naředění inf. roztokem ano ano inf: 100 ml minimálně 20 min (obvykle déle než 60 min) CHS, FS, MS: použít okamžitě (*)  

METRONIDAZOLE      POLPHARMA

5MG/ML INF SOL 1X100ML

inf: přímé podání

 
NE  NE  neuvedeno -
 METRONIDAZOLE  NORIDEM  5MG/ML INF SOL 20X100ML  inf: 100 ml minimálně 20 min (obvykle déle než 60 min  CHS, FS, MS: použít okamžitě (*)

Vysvětlivky:

  • i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
  • (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.