methylprednisolon
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| methylprednisolon | SOLU-MEDROL | 40MG/ML INJ PSO LQF 40MG+1ML | i.v., i.m. | rozpouštědlo je součást balení | ano | ano | inj: 5 min, pouze do dávek 250 mg; inf: dávky nad 250 mg minimálně 30 min |
CHS, FS: po rekonstituci: 48 hod při 2-8°C, při teplotě do 25°C použít okamžitě; po rekonstituci a dále naředění: 24 hod při 2-8°C, při teplotě 20-25°C použít okamžitě MS: použít okamžitě |
|
| SOLU-MEDROL | 62,5MG/ML INJ PSO LQF 125MG+2ML | ||||||||
| SOLU-MEDROL |
62,5MG/ML INJ PSO LQF 1000MG+15,6ML |
||||||||
| SOLU-MEDROL | 62,5MG/ML INJ PSO LQF 250MG+4ML | ||||||||
| SOLU-MEDROL | 62,5MG/ML INJ PSO LQF 250MG+4ML | ||||||||
| DEPO-MEDROL |
40MG/ML INJ SUS 1X5ML |
i.m. | - | - | - | - |
CHS, FS: roztok uchovávat 15-30°C, MS: použít okamžitě |
Další cesty podání: do synovií nebo měkkých tkání; do lézí; instalace do konečníku. | |
| DEPO-MEDROL | 40MG/ML INJ SUS 1X1ML | ||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.