meropenem
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| meropenem | MEROPENEM KABI 1 g | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | i.v. | inj: naředit Aq. pro inj. do koncentrace 50 mg/ml | ano | ano | inj: 1g bolus 5 min, inf: 15-30min | CHS, FS: i.v. 3 hod při teplotě do 25°C, 12 hod při 2-8°C; inf. ve FR 3 hod při 25°C, 24 hod při 2-8°C; inf. v G5% 1 hod při 25°C, 8 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě | Certifikát fi Fresenius Kabi - stabilita 6 hod pro 20-30 mg/ml, 15-25°C. |
| MEROPENEM KABI 500 mg | 500MG INJ/INF PLV SOL 10 | inf: naředit v inf. roztoku do koncentrace 20 mg/ml | |||||||
| MERONEM | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | i.v. (do dávky 1 g) | inj: rozpustit v Aq. pro inj. na konečnou koncentraci 50 mg/ml | CHS, FS: inj: 3 hod při 25°C, 12 hod při 2-8°C inf: 3 hod při 25°C, 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě | |||||
| MERONEM | 500MG INJ/INF PLV SOL 10 | inf: FR nebo G5% na konečnou koncentraci 1-20 mg/ml. | |||||||
| ARCHIFAR | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | inj: rozpustit v Aq. pro inj. na konečnou koncentraci 50 mg/ml | CHS, FS: inj: 3 hod do 25°C, 9 hod při 2-8°C inf. ve FR 3 hod do 25°C, 12 hod při 2-8°C; inf. v G5% použít okamžitě, tj. do 1 hodiny od zahájení rekonstituce MS: použít okamžitě | ||||||
| ARCHIFAR | 500MG INJ/INF PLV SOL 10 | inf: FR nebo G5% na konečnou koncentraci 1-20 mg/ml. | |||||||
| MEROPENEM APTAPHARMA | 1000MG INJ/INF PLV SOL 10 | inj: rozpustit v Aq. pro inj. na konečnou koncentraci 50 mg/ml | CHS, FS: inj: 3 hod při 25°C, 12 hod při 2-8°C inf: 3 hod při 25°C, 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě | ||||||
| MEROPENEM APTAPHARMA | 500MG INJ/INF PLV SOL 10 | inf: FR nebo G5% na konečnou koncentraci 1-20 mg/ml. | |||||||
| MEROPENEM BRADEX | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | inj: rozpustit v Aq. pro inj. na konečnou koncentraci 50mg/ml | CHS, FS: inj: 1 hod při 25°C i při 2- 8°C inf: 1 hod při 25°C i při 2-8°C MS: použít okamžitě | ||||||
| MEROPENEM BRADEX | 500MG INJ/INF PLV SOL 10 | inf: FR nebo G5% na konečnou koncentraci 1-20 mg/ml. | |||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.