kyselina zoledronová
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| kyselina zoledronová | ACLASTA | 5MG INF SOL 1X100ML | NE | - | - | - |
inf: min 15 min |
HS, FS: 24 hod při 2-8°C a při 25°C MS: použít okamžitě (*) |
|
| ZOLEDRONIC ACID ACCORD | 4MG/5ML INF CNC SOL 1X5ML | inf: naředit 100 ml inf. roztokem | ano | ano |
HS, FS: 36 hod při 2-8°C a při 25°C MS: použít okamžitě (*) |
||||
| ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI | 4MG/5ML INF CNC SOL 1X5ML | inf: min 20 min |
HS, FS: 24 hod při 2-8°C a při 25°C MS: použít okamžitě (*) |
||||||
| ZOLEDRONIC ACID MYLAN | 4MG/5ML INF CNC SOL 1X5ML | inf: naředit 100 ml inf. roztokem | inf: min 15 min |
HS, FS: 48 hod při 2-8°C a při 25°C MS: použít okamžitě (*) |
|||||
| ZOMETA | 4MG/5ML INF CNC SOL 1X5M | inf: rozpustit v přiloženém rozpouštědle v balení a dále naředit 100 ml inf. roztokem | CHS, FS, MS: použít okamžitě | ||||||
| ZOMIKOS | 4MG/5ML INF CNC SOL 1X5ML | inf: naředit 100 ml inf. roztokem | |||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.