imipenem/cilastatin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| imipenem/cilastatin | IMIPENEM/CILASTATIN KABI 500 MG/500 MG |
500MG/500MG INF PLV SOL 10 |
NE |
inf: prášek rekonstituovat 10 ml inf. roztoku, dále ředit FR nebo G5% na konečný objem 100 ml, opakujte s dalšími 10 ml infuzního roztoku, aby se zajistil úplný přenos obsahu injekční lahvičky do inf. roztoku; výsledná směs se musí protřepávat dokud nebude čirá. Koncentrace rekonstituovaného roztoku po výše uvedené proceduře je přibližně 5 mg/ml jak u imipenemu, tak u cilastatinu. Změny barvy, od bezbarvé do žluté, nemají na potenci přípravku vliv. |
ano | ano |
inf: ≤ 500 mg/500 mg 20-30 min, ≥ 500 mg/500 mg 40-60 min |
CHS, FS: použít okamžitě, doba mezi začátkem rekonstituce a ukončením ntravenózní infuze nesmí přesáhnout 2 hod MS: použít okamžitě |
|
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.