ibandronat

					Nosné roztoky:
Název účinné látky	Název léčivého přípravku	Doplněk názvu	Bolus	Postup rekonstituce a ředění	FR 0,9%	G 5%	Délka podávání	Stabilita	Off-label informace,poznámky
ibandronat	BONDRONAT	6MG INF CNC SOL 1X6ML	NE	inf (dle dg.): 1. prevence kostních příhod - obsah inj přidat do 100 ml inf roztoku (pozor na změnu dávkování a množství inf roztoku u poruch funkce ledvin viz poznámka). 2. léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem: obsah inj přidat k 500 ml inf. roztoku	ano	ano	inf (dle dg.): ad 1. nejméně 15 min, ad 2. min. 120 min	CHS, FS: 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*)	Dle clearance kreatininu: ≥ 50 - < 80 ml/min: 6 ml do 100 ml inf. roztoku 15 min; ≥ 30 - < 50 ml/min: 4 ml do 500 ml inf. roztoku 60 min; < 30 ml/min: 2 ml do 500 ml inf. roztoku 60 min
	IASIBON	6MG INF CNC SOL 1						CHS, FS: 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*)
	IBANDRONIC ACID ACCORD	6MG INF CNC SOL 1X6ML						CHS, FS: 36 hod při 25°C a 2-8°C MS: použít okamžitě (*)

Vysvětlivky:

i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
(*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Léčiva