hydrokortison
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| hydrokortison |
100MG INJ PLV SOL 1 II |
i.v., i.m. (v akutních případech preferováno i.v.) |
inj: rekonstituovat ve 2 ml Aq. pro inj. |
ano, pokud nedochází u pacienta k retenci Na |
ano | - |
CHS, FS: 24 hod při teplotě 2-8°C MS: použít okamžitě (*) |
||
|
inf: rekonstituovat ve 2 ml Aq. pro inj., dále ředit inf. roztokem v množství 100- 1000 ml |
|||||||||
| HYDROCORTISONE | 100MG INJ PLV SOL 1X10 |
inj: rekonstituovat ve 2 ml Aq. pro inj či FR |
- |
pomalu, 1-10 min |
CHS, FS: 24 hod při teplotě do 15°C MS: použít okamžitě (*) |
Změna registrace z Hydrocortisonu Valeant. Dle Trissel lze u Hydrocortisonu také FR. natrium-hydrokortison sukcinát - stejná sůl v SPC a Trissel). |
|||
|
inf: rekonstituovat ve 2 ml Aq. pro inj či FR, dále ředit G5% v množství 100-1000 ml |
|||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.