granisetron
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| granisetron | GRANISETRON B. BRAUN | 1MG/ML INJ/INF CNC SOL 5X3ML |
i.v. |
inj: 1 amp naředit na 15 ml | ano | ano | inj: 30 s | CHS, FS: 24 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | |
| GRANISETRON KABI | 1MG/ML INJ SOL 5X3ML | inf: do 20-50 ml inf. roztoku; děti od 2 let: množství odpovídající dávce 10-40 μg/kg se odebere a zředí se infuzním roztokem na celkový objem 10-30 ml |
inf: 5 min |
||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.