gentamicin
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
gentamicin | GENTAMICIN LEK | 80MG/2ML INJ/INF SOL 10X2ML |
i.v., i.m., intratekálně |
inf: u krátkodobé inf obvykle ředíme do 100 ml inf. roztoku, koncentrace gentamicinu v roztoku nesmí přesáhnout 1 mg/ml (0,1%) |
ano | ano |
inj: 3-5 min, ne déle než 15 min (touto cestou max 80 mg) |
- |
Praxe ÚVN: Možno ředit celkovou denní dávku (3 - 6 amp) do 250ml FR a kapat 30 min. Osmolarita ok. |
inf: krátkodobá 20-30 min (v případě podávání několikrát denně), pomalá 30-60 min (v případě jednorázového podání denní dávky) |
CHS, FS (dle Trissel): naředěný roztok o koncentraci 0,8 mg/ml 24 hod při pokojové teplotě. |
||||||||
GENTAMICIN B.BRAUN | 1MG/ML INF SOL 20X80ML |
NE - RTU |
neředit |
- | - | inf: 30-60 min |
MS: použít okamžitě (*) |
||
3MG/ML INF SOL 20X80ML |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.