furosemid
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| furosemid | FUROSEMID KABI | 20MG/2ML INJ SOL 50X2ML |
i.v., (ve výjimečných případech i.m.) |
- | ano | - | max. rychlost 4 mg/min |
CHS, FS: po naředění 24 hod při 25°C (chránit před světlem) MS: použít okamžitě (*) |
Data od MAH – stabilita v G5% při pokojové eplotě po dobu 24 hod (koncentrace 0,2 g/l) nebo 6 hod (pro koncentraci 2,0 g/l) při ochraně před světlem. |
| FUROSEMID BBP | 10MG/ML INJ SOL 5X2ML | - | dávky nad 50 mg pomalou infuzí | CHS, FS, MS: použit okamžitě. |
Přejmenovaný Furosemid Biotika; Příprava infuze není v SPC popsána. |
||||
| FUROSEMID BBP | 12,5MG/ML INJ SOL 10X10ML | Přejmenovaný Furosemid Biotika Forte; Příprava infuze není v SPC popsána. | |||||||
| FUROSEMID ACCORD 10 MG/ML | 10MG/ML INJ/INF SOL 10X2ML | ano |
max. rychlost 4 mg/min |
CHS, FS po rekonstituci 12 hod při teplotě 25°C
CHS, FS po naředění: 24 hod při teplotě 2-8°C (chránit před mrazem) MS: po rekonstituci i po naředění použít okamžitě (*) |
Obecná informace k ředění všech LP obs. urosemid: Riziko precipitace při mísení se silně kyselými roztoky (s pH nižším než 5,5).
Konkrétně je povoleno ředění s neutrálními a slabě alkalickými roztoky s hodnotou pH v rozmezí 7-10; pH G5% je uváděno v rozmezí 3,5-5,5. |
||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.