dobutamin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| dobutamin | DOBUTAMIN ADMEDA 250 | 250MG/50ML INF SOL 1X50ML | NE | inf: neředěný konstantní inf pumpou do CŽK nebo po naředění podávat i.v. jehlou či katetrem opatřeným dávkovacím zařízením | ano | ano | pouze kontinuální i.v. infuzí | HS, FS: 14 dní při 2-8°C, 24 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | |
| DOBUJECT 50 MG/ML | 50MG/ML INF CNC SOL 5X5ML |
CHS, FS: 48 hod při 8°C a 25°C MS: použít okamžitě (*) |
|||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.