dexmedetomidin
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
dexmedetomidin | DEXDOR | 100MCG/ML INF CNC SOL 5X2ML | NE | inf: rekonstituce na požadovanou koncentraci 4 ug/ml či 8 ug/ml | ano | ano | max 1,4 ug/kg/hod | CHS, FS: po naředění 24 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | Potenciální adsorpce dexmedetomidinu v určitých typech přírodní pryže. |
100MCG/ML INF CNC SOL 4X10ML | |||||||||
100MCG/ML INF CNC SOL 25X2ML | |||||||||
DEXMEDETOMIDINE ACCORD | 100MCG/ML INF CNC SOL 4X10ML | CHS, FS: po naředění 72 hod při 25°C a 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | |||||||
DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN | 100MCG/ML INF CNC SOL 10X10ML | CHS, FS: po naředění 48 hod při 25°C MS: použít okamžitě (*) | |||||||
100MCG/ML INF CNC SOL 10X2ML | |||||||||
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA | 100MCG/ML INF CNC SOL 5X2ML | CHS, FS: po naředění 48 hod při 2- 8°C a 25°C MS: použít okamžitě (*) | |||||||
100MCG/ML INF CNC SOL 4X10ML | |||||||||
100MCG/ML INF CNC SOL 25X2ML | |||||||||
DEXMEDETOMIDINE KALCEKS | 100MCG/ML INF CNC SOL 25X2ML | CHS, FS: po naředění 36 hod při 2- 8°C a 25°C MS: použít okamžitě (*) | |||||||
100MCG/ML INF CNC SOL 5X2ML |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.