dalbavancin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| dalbavancin | XYDALBA | 500MG INF PLV CSL 1 | NE |
nejméně 30 min před podáním inf rekonstituovat a poté naředit; inf rekonstituovat Aq. pro inj. a následně naředit roztokem G5% o koncentraci 50 mg/ml (5 %); po naředění musí mít inf 1 až 5 mg/ml |
NE | ano | inf: 30 min |
CHS, FS: 48 hod při 25°C nebo nižší MS: použít okamžitě (*) |
Roztoky obsahující chlorid sodný mohou způsobit vysrážení přípravku a nesmí se používat pro rekonstituci koncentrátu a ředění. |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.