cefoperazon
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| cefoperazon | CEFOBID 1 G | 1G INJ PLV SOL 1 | i.v, i.m. | inj: 1g rozpustit min v 10 ml (konc.100 mg/ml) | ano | ano | inj: 3-5 min | CHS, FS: 24 hod při 15-25°C, 5 dní při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) | |
| inf: 1g rozpustit v 20-100 ml | inf: 15-60 min | ||||||||
| ACEFA | 1G INJ/INF PLV SOL 1 | i.m.: naředit Aq. pro inj.; v případě c cefoperazonu 250 mg/ml (a vyšší), přidáme 2% roztok lidokainu tak, aby výsledná c lidokainu byla přibližně 0,5% (c 250 mg/ml: 1 g naředit 2,6 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 0,9 ml 2% roztoku lidokainu, protřepat; odebratelný objem činí 4,0 ml) | - | ||||||
| i.v., i.m. | inj: max. 2 g; poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku a naředit na výslednou koncentraci 100 mg/ml | inj: 3-5 min | |||||||
| ACEFA | 2G INJ/INF PLV SOL 1 | inf: poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku, 1 g nejprve rozpustit v 5 ml inf. roztoku, dále ředit na 20-100 ml FR nebo G5% | inf: 15-60 min | ||||||
|
i.m.: poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku, naředit Aq. pro inj.; v případě c cefoperazonu 250 mg/ml (a vyšší), přidáme 2% roztok lidokainu tak, aby výsledná c lidokainu byla přibližně 0,5% (c 250 mg/ml: 1 g naředit 2,8 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 1,0 ml 2% roztoku lidokainu, protřepat; využitelný objem činí 4,0 ml; 2 g naředit 5,4 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 1,8 ml 2% roztoku lidokainu, protřepat; využitelný objem činí 8,0 ml) |
- | ||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.