cefoperazon

          Nosné roztoky:      
Název účinné látky Název léčivého přípravku Doplněk názvu  Bolus  Postup rekonstituce a ředění FR 0,9% G 5% Délka podávání Stabilita Off-label informace,poznámky
 cefoperazon CEFOBID 1 G 1G INJ PLV SOL 1 i.v, i.m. inj: 1g rozpustit min v 10 ml (konc.100 mg/ml)  ano  ano inj: 3-5 min  CHS, FS: 24 hod při 15-25°C, 5 dní při 2-8°C MS: použít okamžitě (*)  
inf: 1g rozpustit v 20-100 ml inf: 15-60 min
ACEFA 1G INJ/INF PLV SOL 1 i.m.: naředit Aq. pro inj.; v případě c cefoperazonu 250 mg/ml (a vyšší), přidáme 2% roztok lidokainu tak, aby výsledná c lidokainu byla přibližně 0,5% (c 250 mg/ml: 1 g naředit 2,6 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 0,9 ml 2% roztoku lidokainu, protřepat; odebratelný objem činí 4,0 ml) -
 i.v., i.m. inj: max. 2 g; poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku a naředit na výslednou koncentraci 100 mg/ml inj: 3-5 min
 ACEFA  2G INJ/INF PLV SOL 1 inf: poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku, 1 g nejprve rozpustit v 5 ml inf. roztoku, dále ředit na 20-100 ml FR nebo G5% inf: 15-60 min
 

i.m.: poklepat na dno lahvičky k uvolnění usazeného prášku, naředit Aq. pro inj.; v případě c cefoperazonu 250 mg/ml (a vyšší), přidáme 2% roztok lidokainu tak, aby výsledná c lidokainu byla přibližně 0,5% (c 250 mg/ml: 1 g naředit 2,8 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 1,0 ml 2% roztoku lidokainu, protřepat; využitelný objem činí 4,0 ml; 2 g naředit 5,4 ml Aq. pro inj., protřepat do rozpuštění, přidat 1,8 ml 2% roztoku

lidokainu, protřepat; využitelný objem činí 8,0 ml)
 -

Vysvětlivky:

  • i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
  • (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.