cefazolin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| cefazolin | AZEPO | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | - |
i.m. inj: rekonstituce 2,5 ml FR nebo Aq. pro inj. nebo 0,5% roztoku lidokainu, protřepat |
ano | - | - |
CHS, FS: 24 hod při 2-8°C MS: použít okamžitě (*) |
Lze ředit do G5% - extrapolace zahraničních dat (stejná LF - prášek pro inf. roztok bez PL). |
|
i.v. inj: rekonstituce 2,5 ml Aq. pro inj/FR; protřepat a dále naředit Aq. pro inj./FR do celkového objemu nejméně 10 ml |
i.v. inj: 3-5 min | ||||||||
| inf: rekonstituce 2,5 ml Aq. pro inj/FR; protřepat a dále naředit 50-100ml roztoku na 1g cefazolinu | inf: jednotlivé dávky vyšší než 1 g mají být podány během 30-60 min | ||||||||
| VULMIZOLIN |
i.m. inj: rozpustit v 4-6 ml Aq. pro inj. nebo FR; injekci je třeba aplikovat do místa s větším množstvím svalové hmoty |
ano | − | ||||||
|
i.v. inj: rozpustit nejprve ve 2 ml Aq. pro inj. a dále naředit do celkového objemu nejméně 10 ml |
i.v. inj: 2-3 min | ||||||||
| inf: rozpustit ve 2 ml Aq. pro inj. a dále naředit na objem 50-100 ml | inf: 20-30 min | ||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.