anidulafungin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| anidulafungin | ANIDULAFUNGIN ACCORD | 100MG INF PLV CSL 1 | NE | inf: rekonstituce 100 mg v 30 ml Aq. pro inj (200 mg v 60 ml), poté naředit 100 mg ve 100 ml inf. roztoku (200 mg v 200 ml), výsledná koncentrace 0,77 mg/ml | ano | ano |
inf: max rychlost 1,1 mg/min (1,4 ml/min), tj. 100 mg 90 min, 200 mg 180 min |
CHS, FS: rekonstituovaný roztok po dobu 24 hod při 25°C, infúze 48 hod při 25°C. Chraňte před mrazem! MS: použít okamžitě (*) | |
| ANIDULAFUNGIN TEVA | |||||||||
| ECALTA | |||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.