ampicilin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| ampicilin | AMPICILIN 0,5 BIOTIKA | 0,5G INJ/INF PLV SOL 10 |
i.m. (do jednotlivé dávky 1,5 g), i.v., intratekálně |
i.m. inj: 0,5 g ve 2-3 ml Aq. pro inj, 1,0 g ve 4-6 ml Aq. pro inj | ano | - | - | CHS, FS, MS: použít okamžitě | V G5% rychlý rozklad - hydrolýza ihned po nařědění. Intratekální podávání není uvedeno v SPC, v bodu 4.2 "Dávkování a způsob podání", dále v textu je ovšem popsána příprava roztoků pro intratekální aplikaci. Intratekální dávkování, které bylo součástí starší verze SPC (2013) již v této aktualizované verzi není. |
| i.v. inj.: 0,5 g v 10-30 ml FR, 1,0 g ve 20- 60 ml FR | |||||||||
| AMPICILIN 1,0 BIOTIKA | 1G INJ/INF PLV SOL 10 | inf: 0,5 g rekonstituovat v 1,8 ml FR: odebrat ze 100 ml lahve (1,0 g v 3,5 ml FR), poté přidat do zbývajícího 100 ml FR (roztok 0,5 g je 0,5%, roztok 1 g je 1%) | |||||||
| intratekálně viz. SPC | |||||||||
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.