amoxicilin-klavulanát
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
amoxicilin-klavulanát | AMOKSIKLAV 600 MG | 500MG/100MG INJ/INF PLV SOL 5 | i.v. | inj: 600 mg rozpustit ve 10 ml Aq. pro inj (1,2 g rozpustit ve 20 ml Aq. pro inj) | ano | - | inj: min 3-4 min | CHS, FS: 4 hod při 25°C, 8 hod při 5°C MS: použít okamžitě | Lze ředit do G5%, ale stabilita pouze 30 minut (rychlý rozklad - hydrolýza) - nutno pak podat bolusově v průběhu 3-4 min, což není standard pro podání ATB v klin. praxi. |
AMOKSIKLAV 1,2 G | 1000MG/200MG INJ/INF PLV SOL 5 | inf: 600 mg rekonstituce v 10 ml Aq. pro inj, poté naředit v 50 ml inf. roztoku (1,2 g rekonstituce ve 20 ml Aq. pro inj, poté naředit ve 100 ml inf. roztoku) | inf: 30-40 min |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.