LP REMSIMA-UPOZORNĚNÍ PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY

Držitel rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Remsima (infliximab), společnost Celltrion, dává na vědomí informaci o  riziku vážného poškození metabolismu u pacientů s hereditární intolerancí fruktózy (HFI) kvůli přítomnosti sorbitolu v nové intravenózní (IV) formě infliximabu.

Více informací na uvedeném odkazu nebo v příloze PDF:

https://sukl.gov.cz/farmakovigilance-cs/informacni-dopisy-zdravotnickym-pracovnikum/informacni-dopis-infliximab/